Amartoma ipotalamico
L'amartoma ipotalamico è una malformazione benigna del cervello vicino all'ipotalamo; la posizione della lesione rende nella maggior parte dei casi difficile l'esecuzione di un'operazione chirurgica.
Cause
L'amartoma ipotalamico è generalmente congenito ed è dovuto a causa di danni avvenuti durante lo sviluppo embrionale.
Sintomi
L'amartoma ipotalamico è nella maggior parte dei casi asintomatico e quindi può essere diagnosticato per caso; i sintomi precisi che possono sorgere, anche se raramente, sono:
- epilessia, dove la risata porta alla convulsione principale ed all'autismo motorio primario
- contrazioni del viso
- vampate di calore
- aumento della respirazione e tachicardia
- estrema rabbia, che si sviluppa durante il corso della vita
- scarsa abilità sociale
- pubertà precoce
- ritardo mentale
- autismo.
Diagnosi
Per diagnosticare la possibile presenza di amartoma si effettuano la TAC e la RMN, anche se nella maggior parte dei pazienti la patologia viene scoperta grazie a test compiuti per differenti motivi.
Trattamento
Essendo una lesione benigna, l'amartoma, se non presenta alcun sintomo e disagio, non viene obbligatoriamente trattato con un intervento, anche perché non porta a complicazioni per i pazienti. Se l'anomalia causa problemi di salute, invece, laddove possibile si decide di asportare la lesione benigna.
Possibili trattamenti
Di seguito le tecniche di intervento che, a discrezione del medico, possono essere impiegate nel trattamento dell'amartoma ipotalamico
